טבליות מצופות פילם, קיימות כ 2 מ"ג וכ 4 מ"ג.
אין להשתמש בתרופה אם אתה אלרגי לבריסיטיניב או לכל אחד ממרכיבי התרופה. אם את בהריון או חושבת שאת עשויה להיות בהריון.

אם אתה לוקח או לקחת לאחרונה תרופות אחרות כולל תרופות ללא מרשם ותוספי תזונה יש לספר על כך לרופא / רוקח. שימו לב לרשימת התרופות הנמצאת בעלון לצרכן.
בדיקות ומעקב:  ייתכן שתצטרך לעשות בדיקות דם טרם תחילת השימוש או במהלך נטילת התרופה.
בנוסף על המרכיב הפעיל, התרופה מכילה microcrystalline cellulose, mannitol, croscarmellose sodium, magnesium stearate,
Film coating, color mixture pink 85G140009: polyvinyl alcohol, titanium dioxide, macrogol, talc, lecithin, iron oxide red.

<strong>אינו מיועד לשימוש בילדים ומתבגרים מתחת לגיל 18.</strong>

<strong>לתרופה אין השפעה על היכולת לנהוג ולהשתמש במכונות. </strong>

<strong>אחסון:</strong>

יש לאחסן מתחת ל 30˚C.

<strong>הריון, פוריות והנקה (מידע חלקי, יש לקרוא את העלון לצרכן למידע המלא):</strong>

אם את הרה או מיניקה, חושבת שאת עשויה להיות בהיריון או מתכננת להרות, פני לרופא או לרוקח לייעוץ טרם נטילת תרופה זו. עלייך להשתמש באמצעי מניעה יעיל על מנת למנוע היריון במהלך הטיפול באולומיאנט ובמשך לפחות שבוע אחד לאחר מתן המנה האחרונה של אולומיאנט. עלייך לדווח לרופא אם הנך בהיריון מאחר שאין להשתמש באולומיאנט במהלך היריון.
אין להשתמש באולומיאנט במהלך הנקה מאחר שלא ידוע האם תרופה זו עוברת לחלב. את והרופא צריכים להחליט האם תניקי או תשתמשי באולומיאנט. אין להניק ולהשתמש באולומיאנט בו -זמנית.

מתוך העלון לצרכן, דצמבר 2021.

מסגרת הכללה בסל:
א. התרופה תינתן לטיפול בארתריטיס ראומטואידית (Rheumatoid arthritis) כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת, ובהתקיים כל אלה:
1. קיימת עדות לדלקת פרקים (RA-Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה: א. מחלה דלקתית (כולל כאב ונפיחות) בארבעה פרקים ויותר; ב. שקיעת דם
או CRP החורגים מהנורמה באופן משמעותי (בהתאם לגיל החולה); ג. שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים; ד. פגיעה תפקודית המוגדרת כהגבלה
משמעותית בתפקודו היומיומי של החולה ובפעילותו בעבודה.
2. לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs. לעניין זה יוגדר מיצוי הטיפול כהעדר תגובה קלינית לאחר טיפול קו
ראשון בתרופות אנטי דלקתיות ממשפחת ה-NSAIDs וטיפול קו שני ב-3 תרופות לפחות ממשפחת ה-DMARDs שאחת מהן מתוטרקסאט, במשך 3 חודשים רצופים לפחות.
ב. הטיפול יינתן באישור מומחה בראומטולוגיה.