קפסולות רכות, 100, 150 מ"ג. יש ליטול בזמן ארוחה.
אין להשתמש בתרופה אם הינך רגיש (אלרגי) או אם חווית בעבר רגישות (אלרגיה) חמורה לחומר הפעיל נינטדניב או לכל אחד מהמרכיבים הנוספים של התרופה.
אם אתה לוקח או לקחת לאחרונה תרופות אחרות כולל תרופות ללא מרשם ותוספי תזונה יש לספר על כך לרופא / רוקח. שימו לב לרשימת התרופות הנמצאת בעלון לצרכן.
תכולת הכמוסה: Triglycerides, hard fat, lecithin (E322).
ציפוי הכמוסה:  Gelatin, glycerol, titanium dioxide, iron oxide red, iron oxide yellow, black ink.

<strong>אינו מיועד לשימוש בילדים ומתבגרים מתחת לגיל 18. </strong>

בדיקות ומעקב: הרופא עשוי לערוך לך מס' בדיקות דם (כגון ניטור תפקודי כבד) לפני תחילת הטיפול. יש לבצע בדיקת הריון לפני תחילת הטיפול.

* מומלץ להפסיק לעשן לפני תחילת השימוש ובמהלך הטיפול. העישון עלול להפחית
את יעילות התרופה.
*  לתרופה נוספו שתי התוויות חדשות במהלך 2021, בנוסף להתוויות הקיימות בעלון
לצרכן ובמאגר משרד הבריאות:
<ul>
<li>טיפול ב Chronic fibrosing interstitial lung disease (ILDs) עם פנוטיפ פרוגרסיבי.</li>
<li>טיפול להפחתת הירידה בתפקוד הריאתי בחולי Systemic sclerosis associated interstitial lung disease (SSc-ILD).</li>
</ul>
<strong>אחסון:
</strong>יש לאחסן מתחת ל 25˚C. יש לאחסן באריזה המקורית על מנת למנוע כניסת לחות.
<strong>
הריון, פוריות והנקה (מידע חלקי, יש לקרוא את העלון לצרכן למידע המלא):</strong> <strong>
</strong>אין להרות במהלך הטיפול בתרופה. יש להשתמש בשיטות יעילות ביותר למניעת היריון בתחילת הטיפול ולפחות שלושה חודשים לאחר נטילת המנה האחרונה. עלייך לפנות לרופא מיד עם הרית או חושבת להרות במהלך הטיפול בתרופה.
אין להניק בזמן הטיפול.
מתוך העלון לצרכן, 22.2.2022

א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) בדרגת חומרה קלה עד בינונית בהתאם להגדרות המפורטות להלן:
א. אבחנה קלינית של פיברוזיס ריאתי אידיופתי (IPF) כולל שלילת גורמים אחרים למחלת ריאות אינטרסטיציאלית דומה (כגון מחלות קולגן, ארתריטיס ראומטואידית, מחלת ריאות
הנגרמת ע"י תרופות, chronic hypersensitivity pneumonitis)
ב. אישור אבחנה רדיולוגי או פתולוגי – CT חזה מהשנה האחרונה (HRCT) או ביופסיה ריאתית אבחנתיים ל-IPF, כאשר לפחות אחד מאלה מתאים לתבנית של probable IPF.
ג. הפרעה בתפקודי ריאות המתאימה למחלה בשלב קל עד בינוני (תפקודי ריאה מלאים שבוצעו בשלושת החודשים האחרונים – FVC בערך של 50% ומעלה מהחזוי וכן דיפוזיה
DLCO בערך שבין 30-79% מהחזוי)
ד. חולה אשר ערך תפקודי הריאה המלאים שבוצעו בשלושת החודשים האחרונים היה FVC בין50-79% ושנמצא מתאים לטיפול על פי הנחיות אלה יהיה זכאי לטיפול באחת משתי
התרופות האמורות, כאשר בחירת הטיפול התרופתי תיעשה על פי החלטת הרופא המטפל. במהלך שלושת החודשים הראשונים לטיפול, במקרה והוחלט להפסיק שימוש
בתרופה אחת, יתאפשר לחולה לקבל את התרופה האחרת.
ה. הטיפול בתרופות Nintedanib או Pirfenidone לא יינתן בשילוב של האחת עם השנייה. 2. מחלה ריאתית אינטרסטיציאלית (ILD) עם פנוטיפ פרוגרסיבי (chronic fibrosing
interstitial lung diseases (ILDs) with a progressive phenotype) בחולים העונים על כל אלה: א. הדגמת פיברוזיס ריאתי בהדמיית HRCT; ב. אחד או יותר מהבאים:
1. התקדמות באחד או יותר מהמדדים הבאים, במהלך השנתיים האחרונות במהלך המעקב עד שנתיים אחורה: א. ירידה יחסית ב FVC של לפחות 10%; ב. ירידה יחסית של
FVC בין 5-10% והחמרה של סימפטומים נשימתיים; ג. ירידה יחסית של FVC בין 5-10% והתקדמות התהליך הפיברוטי הריאתי בהדמיית CT; ד. החמרה של סימפטומים
נשימתיים והתקדמות התהליך הפיברוטי הריאתי בהדמיית CT.2. תפקודי נשימה FVC ≥ 45%P ו- DLCO בין 30-80% מהצפוי.3. מחלה ריאתית אינטרסטיציאלית (ILD)
מסוג Systemic Sclerosis Associated Interstitial Lung Disease בחולים העונים על כל אלה: א. הדגמת פיברוזיס ריאתי בהדמיית HRCT; ב. תפקודי נשימה
FVC≥40%P ו- DLCO בין 30-89% מהצפוי. ב. הטיפול בתרופה לפי פסקת משנה א (1) ו-(2) ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות.
ג. הטיפול בתרופה לפי פסקת משנה א (3) ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות או מומחה בראומטולוגיה.