תמיסה להזרקה תת עורית, מכילה 125 מ"ג. מזרק מוכן לשימוש.
במזרק התמיסה צלולה עד מעט בוהקת בגוון שקוף עד צהוב בהיר.
אבקה להכנסת תמיסה לעירוי, 250 מ"ג. האריזה מכילה בקבוקון אחד ומזרק. את העירוי מקבלים ע"י צוות רפואי במתן תוך ורידי (מתן IV).
אין להשתמש אם הנך רגיש (אלרגי) לחומר הפעיל אבאטספט או לכל אחד מהמרכיבים הנוספים של התרופה.
אם אתה לוקח או לקחת לאחרונה תרופות אחרות כולל תרופות ללא מרשם ותוספי תזונה יש לספר על כך לרופא / רוקח. שימו לב לרשימת התרופות הנמצאת בעלון לצרכן.
התמיסה להזרקה (125 מ"ג) מכילה פחות מ 1 מילימול (23 מ"ג) נתרן למנה, ולכן נחשבת ל"נטולת נתרן".
מכילה גם: Sucrose, poloxamer 188, disodium phosphate anhydrous, sodium phosphate monobasic monohydrate, water for injection
תמיסת העירוי (250 מ"ג) מכילה 34.5 מ"ג נתרן במנה מקסימלית של 4 בקבוקונים (8.625 מ"ג בכל בקבוקון). כמות זו שווה ל 1.7% מהצריכה התזונתית היומית המקסימלית המותרת של נתרן למבוגר.
מכילה גם: Maltose monohydrate; sodium dihydrogen phosphate, monohydrate; sodium chloride, hydrochloric acid, sodium hydroxide.

<strong>התמיסה להזרקה אינה מיועדת לילדים ומתבגרים מתחת לגיל 18.
אבקה לעירוי: ילדים מגיל 6 ומעלה (ראו עלון לצרכן).</strong>

עלון לצרכן, אורנסיה 250 מ"ג 15.6.2022

<strong>אחסון:</strong><strong>
</strong>יש לאחסן במקרר בטמפרטורה בין – 8˚C 2˚C. אין להקפיא את התרופה. יש לאחסן באריזה המקורית על מנת להגן מאור.

<strong>הריון, פוריות והנקה (מידע חלקי, יש לקרוא את העלון לצרכן למידע המלא):</strong>
ספרי לרופא המטפל אם הנך בהריון או אם את מתכננת הריון.
אם נטלת אורנסיה 125 מ"ג תת-עורי במהלך ההיריון, שוחחי עם הרופא המטפל שלך בטרם תינוקך יקבל חיסונים כלשהם.
ספרי לרופא המטפל אם את מניקה או מתכננת להניק.

מתוך העלון לצרכן, 28.2.2021.

התרופה תינתן במקרים האלה:
א. בשילוב עם התרופה Methotrexate לטיפול בדלקת מפרקים מסוג Juvenile polyarticular idiopathic arthritis – בקטינים שמלאו להם 6 שנים ומעלה הסובלים ממהלך מחלה רב-מפרקי פעיל אם התגובה לטיפול בתרופות ממשפחת ה-DMARDs לא הייתה מספקת, כולל טיפול במעכב TNF אחד, או שאינם מסוגלים לקבל טיפול כאמור;

ב. ארתריטיס ראומטואידית כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת, בהתקיים כל אלה: 1. קיימת עדות לדלקת מפרקים (RA-Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה: א. מחלה דלקתית (כולל כאב ונפיחות) בארבעה מפרקים ויותר; ב. שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה באופן משמעותי (בהתאם לגיל החולה); ג. שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של המפרקים הנגועים; ד. פגיעה תפקודית המוגדרת כהגבלה משמעותית בתפקודו היומיומי של החולה ובפעילותו בעבודה. 2. לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs. לעניין זה יוגדר מיצוי הטיפול כהעדר תגובה קלינית לאחר טיפול קו ראשון בתרופות אנטי דלקתיות ממשפחת ה-NSAIDs וטיפול קו שני ב-3 תרופות לפחות ממשפחת ה-DMARDs שאחת מהן מתוטרקסאט, במשך 3 חודשים רצופים לפחות. 3. הטיפול יינתן באישור רופא מומחה בראומטולוגיה.

ג. דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת.